Entidad declarada de utilidad pública

Solo es raro lo desconocido

La Federación Galega de Enfermidades Raras e Crónicas (FEGEREC) es una entidad sin ánimo de lucro, destinada a promocionar y coordinar toda clase de acciones e información, destinadas a mejorar la situación socio-sanitaria de las personas afectadas por una enfermedad rara y crónica de baja prevalencia  de la Comunidad Autónoma de Galicia.

¡INFÓRMATE!

BONO ALQUILER SOCIAL. INSTITUTO GALLEGO DE LA VIVIENDA Y SUELO.

23/01/2018 - | Galicia

Se convocan subvenciones del programa Bono de Alquiler Social del Plan rehaVita. Inscripción hasta el 20 de noviembre de 2018.

EL SERGAS CREA UN REGISTRO DE PACIENTES DE PATOLOGÍAS RARAS PARA MEJORAR SU ATENCION

17/01/2018 - | Galicia

El fichero permitirá conocer la evolución e incidencia de unas enfermedades que afectan a unos 200.000 gallegos.

AYUDAS ECONÓMICAS A LAS FAMILIAS A TRAVÉS DEL PROGRAMA BONO COIDADO

20/11/2017 - | Galicia

Plazo abierto hasta el 30 de abril de 2018.

AYUDAS PARA LA CONCILIACIÓN POR MATERNIDAD O PATERNIDAD DE LA PERSONA TRABAJADORA AUTÓNOMA

06/11/2017 - | Galicia

Plazo abierto desde el 28 de octubre de 2017 hasta el 30 de noviembre de 2017.

FEGEREC ASISTE A LA III CONFERENCIA EUROPLAN

06/11/2017 - | Madrid

FEGEREC participó en el grupo de expertos de acceso al diagnóstico y tratamiento.

NACE LA ASOCIACIÓN SQM-GALICIA

30/10/2017 -

La asociación desea hacer hincapié en la necesidad de que se preste atención a un colectivo.

EL TRATAMIENTO DE LA PIEL DE MARIPOSA SE INNOVA EN DOS CENTROS DE REFERENCIA

27/10/2017 -

Los hospitales La Paz de Madrid y San Joan de Déu de Barcelona acogen los primeros equipos especializados en esta enfermedad rara.

FEGEREC ASISTE A LA PRESENTACIÓN DE LA RED GALLEGA DE BIOBANCOS

06/10/2017 - | Santiago de Compostela

JORNADA POR EL DÍA MUNDIAL PERSONAS OSTOMIZADAS, 7 DE OCTUBRE

04/10/2017 -

Fegerec asiste a la conmemoración celebrada en la Conselleria de Sanidad.

FEGEREC ASISTE AL IX TALLER DE COACHING PARA FAMILIAS DE NIÑOS CON DISCAPACIDAD

27/09/2017 - | A Coruña

Taller impartido por Ángels Ponce, terapeuta familiar.

ONCE AFECTADOS GALLEGOS DE ATROFIA MUSCULAR ESPINAL RECIBIRÁN TRATAMIENTO

18/09/2017 - | Galicia

Merchi, presidenta de GaliciAme, consigue que el fármaco Spinraza llegue a Galicia.

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